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Hippo (MST)

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

2

天然产物

12

重组蛋白

11

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120145
    MST-312

    Telomerase Inhibitor IX

    		 Telomerase Cancer
    MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。
    <em>MST</em>-312
  • HY-151257
    IHMT-MST1-58

    		Hippo (MST) Metabolic Disease
    IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。
    IHMT-<em>MST</em>1-58
  • HY-RS08729
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MST1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MST1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08730
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MST1R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A
    MST1R Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-157083
    mCMY020

    		YAP Cancer
    mCMY020 是一种 TEAD 共价抑制剂。mCMY020 能有效减少 YAP (Yes-associated protein) 驱动的转录，并选择性地减缓 Hippo 缺陷癌细胞的增殖。mCMY020 可用于癌症的研究。
    mCMY020
  • HY-150042
    TDI-011536

    		YAP Cardiovascular Disease Others
    TDI-011536 是一种有效的 Lats 激酶抑制剂，能中断 Hippo-Yap 的信号传导，并可启动受损心肌细胞的增殖。TDI-011536 可用于研究器官的保护和再生。
    TDI-011536
  • HY-150761
    MY-875

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymerization) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
    MY-875
  • HY-157932
    MR24

    		Hippo (MST) Cancer
    MR24 是一种 G-5555 (HY-19635) 衍生物，是一种哺乳动物 STE20 样 (MST)激酶抑制剂。MR24 选择性靶向 MST3/4，EC50 值分别为 57 和 583 nM。
    MR24
  • HY-100526
    XMU-MP-1
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    		 Hippo (MST) Cancer
    XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。
    XMU-MP-1
  • HY-147165
    VT02956

    		YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956
  • HY-160211
    JA310

    		Hippo (MST) Cancer
    JA310 是一种高选择性的 MST3 激酶抑制剂。JA310 对 MST3 具有高细胞效力，EC50 值为 106 nM。
    JA310
  • HY-101275
    EMT inhibitor-1
    2 篇文献验证

    		 Hippo (MST) TGF-beta/Smad Wnt Cancer
    EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。
    EMT inhibitor-1
  • HY-N11048
    Amycolatopsin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
    Amycolatopsin A
  • HY-10371
    Pim1/AKK1-IN-1
    4 篇文献验证

    LKB1/AAK1 dual inhibitor

    		 Pim Cancer
    Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，Kd 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM。
    Pim1/AKK1-IN-1
  • HY-P1790
    Axltide

    		JAK Metabolic Disease
    Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。
    Axltide
  • HY-128206
    I3MT-3
    4 篇文献验证

    HMPSNE

    		 Hippo (MST) Metabolic Disease
    I3MT-3 (HMPSNE) 是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的 3-巯基丙酮酸硫转移酶 (3MST) (IC50=2.7 μM) 的抑制剂，对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3 靶向位于 3MST 活性位点的过硫半胱氨酸残基。
    I3MT-3
  • HY-121133
    (-)-Cyclopenol

    		Endogenous Metabolite Others
    (-)-Cyclopenol 是一种真菌代谢物，从澳大利亚海洋来源的杂色曲霉 (MST-MF495) 分离物中分离得到。
    (-)-Cyclopenol
  • HY-147135
    MYF-03-69

    TEAD-IN-3

    		 YAP Cancer
    MYF-03-69 (TEAD-IN-3) 是一种有效且不可逆的 TEAD 抑制剂。MYF-03-69 破坏 YAP-TEAD 关联、抑制 TEAD 转录活性并抑制 Hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 的细胞生长。
    MYF-03-69
  • HY-P4107
    Bilaid C

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Bilaid C 是一种四肽，能够从澳大利亚河口青霉菌株 MST-MF667 中分离得到。Bilaid C 也是一种强效的选择性 μ-阿片受体 (MOPr) 激动剂 (Ki=210 nM, hMOPr)。
    Bilaid C
  • HY-147165A
    VT02956 hydrochloride

    		YAP Cancer
    VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。
    VT02956 hydrochloride
  • HY-135691
    hnRNPK-IN-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。
    hnRNPK-IN-1
  • HY-P3143A
    BMSpep-57 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-P3143
    BMSpep-57

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-15514A
    Merestinib dihydrochloride
    4 篇文献验证

    LY2801653 dihydrochloride

    		 c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor Cancer
    Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
    Merestinib dihydrochloride
  • HY-15514
    Merestinib
    4 篇文献验证

    LY2801653

    		 c-Met/HGFR FLT3 ROS Kinase Discoidin Domain Receptor Cancer
    Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib (LY2801653) 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。
    Merestinib
  • HY-155570
    Anticancer agent 137

    		PI3K Apoptosis Caspase PARP Cancer
    Anticancer agent 137 (8q) 是一种有效的 PI3k 抑制剂。Anticancer agent 137 具有广谱抗癌活性。Anticancer agent 137 诱导 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 137 增加裂解的PARP、caspase 3 和caspase 7。Anticancer agent 137 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 137
  • HY-160657
    DC-TEADin04

    		Others Others
    DC-TEADin04 对 TEAD4 棕榈酰化具有较弱的抑制活性。
    DC-TEADin04
  • HY-147208
    MSC-4106

    		YAP Cancer
    MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。
    MSC-4106
  • HY-147082
    GA-017

    		YAP Cancer
    GA-017是一种强效的选择性 LATS1 和 LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
    GA-017

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